Αφιερώματα 2018

Peloponnisos International Documentary Film Festival

Το φετινό μεγάλο αφιέρωμα του 4ου Διεθνούς Φεστιβάλ Ντοκιμαντέρ Πελοποννήσου αφορά την υγεία: Το ντοκιμαντέρ σαν καταλύτης για συζήτηση, πρόληψη και αλλαγή

Αναζητήσαμε κινηματογραφικές ταινίες οι οποίες, με αφορμή μία διαταραχή υγείας, συνθέτουν ένα έργο το οποίο οδηγεί σε δημιουργική σκέψη, λειτουργία και αντιμετώπιση.

Επιλέξαμε να φωτίσουμε τις καλές πρακτικές μέσα από τις ταινίες που εντοπίσαμε. Όπως σε όλες τις μέχρι τώρα διοργανώσεις το φεστιβάλ φιλοξενεί τους «ειδικούς» και τους δημιουργούς από Ελλάδα και το εξωτερικό και παρέχει ένα πλαίσιο διαλόγου γύρω από τα παγκόσμια ζητήματα της εκάστοτε θεματικής. Στο πλαίσιο του αφιερώματος πρόκειται να οργανωθεί διημερίδα (27 & 28 Ιανουαρίου) με ομιλίες ειδικών, προσκεκλημένων ιατρών και σκηνοθετών, και συζητήσεις με το κοινό με αφορμή την προβολή συγκεκριμένων επιλεγμένων ντοκιμαντέρ.

Συνολικά θα προβληθούν 17 ντοκιμαντέρ διακεκριμένων σκηνοθετών σχετικά με την υγεία, τα δύο ελληνικής παραγωγής.

Στόχος μας είναι, με αφορμή την προβολή των ντοκιμαντέρ, να εγείρουμε αφορμές για συζήτηση και προβληματισμό καθώς και να ευαισθητοποιήσουμε το κοινό για φλέγοντα θέματα που αφορούν την υγεία, σωματική και ψυχική και κατ’ επέκταση την ίδια την κοινωνία.

ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ, ΘΑ ΠΡΟΒΛΗΘΟΥΝ ΤΑ ΚΑΤΩΘΙ ΝΤΟΚΙΜΑΝΤΕΡ:


Βυζιά, των Ανιές Σκλάβου, Στέλλιου Τατάκη

Βυζιά, ιστορίες γλυκές, ιστορίες πικρές, Με αρχή χωρίς τέλος. Ιστορίες έρωτα, ιστορίες ζωής, παιδικές, παλιές. Τις ζούμε, τις σκεφτόμαστε. Σπάνια όμως τις ακούμε.

 
Αλέξανδρος Βέλλιος: Η τελευταία απόφαση, Του Αντώνη Τολάκη

Αντιμέτωπος μ’ ένα θάνατο αναπότρεπτο, ο Αλέξανδρος Βέλλιος δεν τρέφει κανένα όνειρο και καμία ελπίδα για την ζωή. Τις δύο τελευταίες μέρες της ζωής του διευθετεί την κηδεία του, αποχαιρετά τους φίλους, την σύζυγο και τα παιδιά του. Η απόφασή του είναι ειλημμένη. Θα βάλει ο ίδιος τέλος στην ζωή του με ευθανασία.
 
Τα Πρόσωπα της Lafora, Του Denis Bojic

Το ντοκυμαντέρ ‘Τα Πρόσωπα της Lafora’ είναι η διασκευή σε φιλμ της μάχης να βρεθεί θεραπεία για μια από τις σοβαρότερες παιδικές αρρώστιες στον κόσμο, της ασθένειας Lafora. Αυτή η σοβαρότατη και σπανιότατη μορφή επιληψίας παίρνει τις ζωές των παιδιών σε όλο τον κόσμο. Αν και πάει πάνω  από  αιώνας που πρωτοπεριγράφθηκε η αρρώστια, οι φαρμακευτικές εταιρίες και οι δημόσιοι οργανισμοί δεν ενδιαφέρονταν αρκετά να χρηματοδοτήσουν την έρευνα, επειδή είναι μια σπάνια ασθένεια. Όλο το βάρος για τη χρηματοδότηση της έρευνας που θα βοηθήσει να βρεθεί θεραπεία για την ασθένεια, πέφτει σε συλλόγους για τη Lafora και σε οικογένειες των οποίων τα παιδιά είναι καταδικασμένα σε θανατική ποινή. Για το κάθε ένα  από  αυτά, ο χρόνος τελειώνει.

Μια οικογένεια  αποφάσισε να μη σταματήσει έως ότου η Lafora εξαλειφθεί  από  προσώπου Γης. Πολεμώντας ενάντια στον πολύ ισχυρότερο εχθρό, η οικογένεια Gajic  από  τη Βοσνία και Ερζεγοβίνη κάνει το αδύνατο, δυνατό για να σώσει τις ζωές των παιδιών της. Στην άλλη πλευρά του πλανήτη, ο καθηγητής Minassian και η ομάδα ερευνητών του προσπαθούν να βρουν μια θεραπεία για αυτή την θανατηφόρα αρρώστια για πάνω  από  μια δεκαετία. Αν και πληγωμένη με τον χειρότερο τρόπο, η οικογένεια Gajic, με απίστευτη επιμονή και υπεράνθρωπες προσπάθειες, συγκεντρώνει χρήματα για να βρεθεί θεραπεία γι αυτή την ασθένεια, και γίνεται έτσι ένας  από  τους μεγαλύτερους δότες του κόσμου.

Οι προσπάθειες μιας οικογένειας να κινήσουν τον πλανήτη και τον ενθουσιασμό των επικεφαλών επιστημών του κόσμου, θα συγχωνευτεί στην απίστευτη δύναμη του ανθρώπινου πνεύματος, που πιέζει τα όρια στον κόσμο της επιστήμης και δείχνει ότι τίποτα δεν είναι αδύνατο.

 Από  τον Υποψήφιο για Όσκαρ σκηνοθέτη Atom Egoyan: ‘Αυτή η ταινία μας πηγαίνει ένα ταξίδι που είναι μοναδικό, δείχνοντάς μας ένα πρόσωπο της ανθρωπότητας και της ελπίδας που είναι πολύτιμο και σπάνιο.’

 
Βουκεφάλας, Της Agnes Boutruche

Η Celine van Till ήταν αμαζόνα της Εθνικής Ομάδας Ιππασίας ντρεσάζ της Σουηδίας όταν υπέστη έναν σοβαρό τραυματισμό στο κεφάλι σε ένα δραματικό ατύχημα. Ήταν μόλις 16 ετών. Σε κώμα για εβδομάδες, συνήλθε έχοντας χάσει την ικανότητα να μιλά και να περπατά.

Ο Βουκεφάλας είναι ένα φιλμ για την ζωή της, το πάθος της και το πεπρωμένο της. Ανακαλύπτουμε αυτή την όμορφη νέα γυναίκα και την απίστευτη θέλησή της όχι μόνο να επιβιώσει, αλλά και να ιππεύσει ξανά – και να τα καταφέρει στους Παραολυμπιακούς Αγώνες του Ρίο το 2016.

Πώς ανακτάς το σώμα σου έπειτα  από  έναν τραυματικό τραυματισμό; Πώς ζεις με μια αόρατη αναπηρία; Πόσο δυνατό είναι το πάθος σου, που σου δίνει την ενέργεια να αντιμετωπίσεις το φόβο σου και να ξεπεράσεις τα όριά σου;

Είναι η ιστορία μιας νέας γυναίκας για την οποία το ‘Όλα είναι δυνατά’ δεν είναι απλώς μια έκφραση, είναι μια πραγματικότητα που ζει καθημερινά.

 
 Επίσκεψη Κατ’Οίκον – Vika, Του Asaf Yecheskel

Ασθενείς σε τελικό στάδιο που ζουν στο Ισραήλ μπορούν να επιλέξουν να πεθάνουν στο σπίτι, και να έχουν μια ομάδα που  από τελείται από νοσοκόμα, γιατρό και κοινωνική λειτουργό που κάνουν κάθε τι δυνατό για να στηρίξουν αυτούς και τους αγαπημένους τους στην τελική φάση της ζωής τους. Αυτή είναι η ιστορία της Vika, μιας νέας μόνης μητέρας με καρκίνο. Η υγεία της χειροτερεύει μέρα με τη μέρα. Ακολουθούμε την ομάδα της – τη νοσοκόμα Glynis , το γιατρό Roni  και τον κοινωνικό λειτουργό Itzik – στις κατ’οίκον επισκέψεις τους κατά τη διάρκεια των τελευταίων ημερών της Vika.

 
Ευαίσθητος «SENSIBILE»(Sensitive), Του Alessandro Quadretti

Τα ακρωνύμια MCS και EHS υποδεικνύουν δυο αμφιλεγόμενες ασθένειες: την Πολλαπλή Χημική Ευαισθησία και την Ηλεκτρομαγνητική Υπερευαισθησία. Η πρώτη κάνει τους ασθενείς να μην αντέχουν την έκθεση σε χημικές ουσίες, ενώ η δεύτερη στα ηλεκτρομαγνητικά πεδία. Επιπλέον, και οι δυο ασθένειες ενίοτε εκδηλώνονται μαζί. Αξιοσημείωτο είναι ότι οι γυναίκες  από τελούν το 75% αυτών των περιπτώσεων. Και όμως λίγες χώρες έχουν ξεκινήσει ανεξάρτητες μελέτες για να αντιμετωπίσουν τις ασθένειες. Υπάρχει ακόμη κάποια σύγχυση μεταξύ των επιστημόνων σχετικά με τη φυσιολογική φύση και τα τοξικά-περιβαλλοντικά αίτια αυτών των ασθενειών. Η περίπτωση της Ιταλίας είναι ιδιαίτερα πολύπλοκη, εφόσον τα ιδρύματα ακόμα δεν αναγνωρίζουν τις δυο ασθένειες και τα δικαιώματα των ασθενών. Οι ασθενείς που έχουν την οικονομική δυνατότητα αναγκάζονται να πάνε στο εξωτερικό για αγωγή που δεν επιτρέπεται στην Ιταλία. Η ‘εναλλακτική’ είναι να εγκαταλείψουν τη δραστήρια ζωή, πράγμα που σημαίνει ότι δε μπορούν να δουλέψουν και να έχουν κοινωνικές σχέσεις.

 
Συνύπαρξη, Του Juan Carlos Guerra

Η Συνύπαρξη δείχνει την σχέση που προκύπτει μεταξύ μιας ομάδας νέων ανθρώπων με εγκεφαλική παράλυση και στους μαθητές ενός γυμνασίου. Μια εμπλουτιστική και υποστηρικτική πρωτοβουλία, αλλά ταυτόχρονα και μια πρόκληση.

 
Φαιά Ουσία (Grey matter), Του Rob Maas

Η Φαιά Ουσία ακολουθεί δυο νευροχειρούργους και τους ασθενείς τους κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής των εγκεφαλικών διαταραχών τους – πέραν απ’τη ζωή και το θάνατο, διακυβεύεται η προσωπικότητά τους.

 
Αμυγδαλή, Της Jeannette Louie

Ένα οπτικό πείραμα για να απεικονιστεί το μικροσκοπικό τμήμα του εγκεφάλου που ενορχηστρώνει τη συναισθηματική μας ζωή.

 
Δύο κόσμοι, Του Maciej Adamek

Τρεις άνθρωποι, δυο τρόποι αντίληψης της πραγματικότητας και μια οικογένεια. Η ταινία είναι ένα πορτραίτο κωφών γονιών και της δωδεκάχρονης κόρης τους. Η Λώρα παίρνει το ρόλο τους στόματος και των αυτιών του πατέρα και της μητέρας της, βοηθώντας τους σε καθημερινές δραστηριότητες, όπως για παράδειγμα την αγορά κάρβουνου. Στην ταινία είναι επίσης το μέσο που, με κατανόηση, παρουσιάζει στον θεατή την καθημερινή ζωή των ανθρώπων με αναπηρίες. Όχι μόνο είναι η αφηγήτρια, αλλά επίσης και η μεταδότρια συναισθημάτων που δεν θα μπορούσαν να είχαν βρει διέξοδο στον κόσμο των ακουώντων χωρίς τη βοήθειά της.

 
Α Certain Kind of Light, Του Brandon Vedder

Ο Wil Alexander έχει καθίσει στο πλάι των αρρώστων και των ετοιμοθάνατων για τα τελευταία 40 χρόνια, καλώντας τους πληγωμένους να διηγηθούν τις ιστορίες τους, περπατώντας στο πλάι τους και βοηθώντας τους στην αναζήτησή τους για νόημα. Η ταινία ακολουθεί τον Wil καθώς φροντίζει  απoκλειστικά αρρώστους, τραυματισμένους, και ασθενείς σε τελικό στάδιο χωρίς την μοντέρνα τεχνολογία ή τις επεμβάσεις που καθορίζουν τις περισσότερες πρακτικές ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης. Αυτό που ακούγεται σαν άσχετος και ακόμα και επικίνδυνος περισπασμός  από  την αγωγή, γίνεται ένα  από  τα ισχυρότερα εργαλεία  από κατάστασης.

 
Ταξίδι σε ένα Θαύμα: Ελευθερία από την Ινσουλίνη, Του Ted Kay

Το ‘Ελευθερία  από  την Ινσουλίνη’ μιλάει για μια συγκλονιστική θεραπεία για τον διαβήτη και τις ζωές που άλλαξαν για πάντα. Είναι ένα συναρπαστικό, διεθνές ταξίδι με σημαντικές διασυνδέσεις στο Σικάγο.

Το ‘Ταξίδι σε ένα Θαύμα’ είναι μια πλούσια ιστορία για την επιστημονική επιμονή που πήρε δεκαετίες να γραφτεί. Μέσα  από  ενδελεχή έρευνα, συνεργασία και σθένος, μια διεθνής ομάδα επιστημόνων συγκέντρωσε κομμάτια και εν τέλει έλυσε ένα πολύπλοκο παζλ διαβήτη. Αυτή η δουλειά είχε ως  αποτέλεσμα μια μνημειώδη ανακάλυψη για πολλές  από  τις γενετικές μορφές διαβήτη. Το τολμηρό ταξίδι σίγουρα έγραψε ιατρική ιστορία, αλλά κυρίως δημιούργησε ένα θαύμα που άλλαξε τη ζωή εκείνων που μπόρεσαν να απελευθερωθούν  από  την εξάρτηση στην ινσουλίνη. Αυτή η σημαντική ιατρική ανακάλυψη βαθύτατα επηρέασε όλους όσους άγγιξε τις ζωές τους. Η ταινία συνυφαίνει τις ζωές και τις ιστορίες των επιστημόνων και των ευγνωμόνων οικογενειών που ήλπιζαν και προσεύχονταν για μια θεραπεία για το διαβήτη, αλλά ούτε στα πιο τρελά όνειρά τους δε φαντάζονταν ότι θα βρεθεί.

 
Μικρά Αστέρια: Το να Πετυχαίνεις το Αξιοσημείωτο Εμπρός σε Σοβαρή Ασθένεια, Του Mike Hill

Τα Μικρά Αστέρια διηγούνται τις απροσδόκητα αναζωογονητικές ιστορίες νεαρών ατόμων που ζουν με θανατηφόρες ασθένειες. Ενάντια σε κάθε πρόβλεψη, αυτοί οι νέοι αξιοποιούν στο έπακρο κάθε στιγμή χάρη στην στήριξη των αγαπημένων τους ατόμων.

 
Manic, Της Kalina Bertin

Το ‘Μανιακός’ επιλέχτηκε στα Hot Docs, στο Φεστιβάλ Ταινιών του Μπρούκλυν όπου κέρδισε το Doc Spirit Award, και το οποίο διηγείται την έρευνα της σκηνοθέτιδας για τον πατέρα της, έναν γκουρού και πατέρα δεκαπέντε παιδιών, και την κληρονομιά της πνευματικής ασθένειας στην οικογένειά της.

 
Αιτία Θανάτου: Άγνωστη, Της Anniken Hoel

Μια προσωπική έρευνα που εκθέτει τα θανάσιμα μυστικά των Μεγάλων Φαρμακοβιομηχανιών και την δισεκατομμυρίων δολαρίων βιομηχανία της ψυχιατρικής διάγνωσης και φαρμάκων.

 
I Am Borderline, Της Betsy Usher

Ο τίτλος I Am Borderline βασίζεται σε μια καμπάνια που δημιουργήθηκε  από  την Betsy Usher και το Wright Institute του Λος Άντζελες. Ο στόχος της καμπάνιας είναι να βοηθήσει να μειωθεί το στίγμα της Οριακής Διαταραχής Προσωπικότητας ζητώντας  από  άτομα που ταυτίζονται με την διάγνωση της Οριακής Διαταραχής Προσωπικότητας να ανεβάσουν στο διαδίκτυο φωτογραφίες του εαυτού τους δείχνοντας όλα τα άλλα ταλέντα, τους χαρακτηρισμούς, και τις σκέψεις για το ποιοι είναι (πχ: Είμαι δασκάλα). Το να διαγνωστείς με Οριακή Διαταραχή Προσωπικότητας δε σημαίνει ότι είσαι μόνο αυτό, είναι μόνο ένας χαρακτηρισμός.

 
Is radiation the asbestos of the 21th century?, Του Hjalmar Ilmer

Ένα ντοκιμαντέρ όπου εξετάζουμε τις επιπτώσεις της ακτινοβολίας των κινητών τηλεφώνων, των wifi και των πύργων μετάδοσης στους ανθρώπους. Ακολουθούμε τον ηλεκτρικά υπερευαίσθητο (EHS) Dennis Rietbergen στην αναζήτηση απαντήσεων. Πόσο κακή είναι η ακτινοβολία; Πώς αντιμετωπίζουν οι άνθρωποι τα θέματα υγείας τους; Τι κάνει η κυβέρνηση; Είναι αναγνωρισμένο ως ασθένεια; Επισκέπτεται και μιλάει με επιστήμονες, γιατρούς και ασθενείς με οργανισμούς υγείας στην προσπάθειά του να επιβεβαιώσει τις επιπτώσεις της ακτινοβολίας στην υγεία. Βλέπουμε τον Ντένις να προσπαθεί να πάρει μια συνέντευξη με τους μεγάλους παρόχους κινητής τηλεφωνίας και την ολλανδική κυβέρνηση, αλλά βρίσκει μεγάλη αντίσταση. Θα καταφέρει ο Dennis να αποκτήσει μια ειλικρινή άποψη;

survey

Σας ευχαριστούμε που μας υποστηρίξατε.

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΠΡΟΒΟΛΩΝ

Δ Τ Τ Π Π Σ Κ
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
1 2 3 4 5 6 7

 

Από τις 00:00 μέχρι τις 23:59

 

PDF PELDOCFEST